期刊简介
本刊于1992年创刊，原为季刊，从1999年起改为双月刊。2001年改版为大16开版本。它是一本综合性的眼科专业期刊，共有研究临床、实验研究、基础研究、综述、防盲治盲、学术动态、经验介绍、专题笔谈、诊疗新技术、病例报告等栏目。从2001年起增辟专家述评、争鸣园地、眼科技术创新和眼科疾病治疗经验介绍和眼科再教育栏目，近期为配合中级技术职称晋升，刊登眼科试题及参考答案旨为帮助应试者复习。
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首页>眼科杂志
- 杂志名称：眼科杂志
- 主管单位：中华人民共和国卫生和计划生育委员会
- 主办单位：中日友好医院,北京同仁医院,北京市眼科研究所
- 国际刊号：1004-4469
- 国内刊号：11-3025/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：1998年获河南省科技期刊三等奖期刊收录：万方收录(中), CA 化学文摘(美), 知网收录(中)
视网膜色素变性393例临床特征分析
田蓓；朱晓青
关键词：视网膜色素变性, 骨细胞样色素沉着
摘要：目的 探讨视网膜色素变性(RP)患者的临床表型特点.设计 回顾性病例系列.研究对象 2007年1月至2014年5月就诊于北京同仁眼科中心的RP患者393例.方法 回顾并总结该393例RP患者的基本信息、病史特点及临床表现特点.主要指标 RP的发病年龄、眼前后段常见临床表现和并发症.结果 RP患者多为双眼发病(98.0％),无明显性别偏向(男∶女=1∶0.98).视力下降(78.4％)和夜盲(86.5％)是常见且典型的主诉.大多患者为近视(52.2％),佳矫正视力多处于0.1～0.6之间(55.5％).后囊下型并发性白内障(16.5％)是RP常见的眼前段并发症,眼底主要表现为视盘颜色偏淡(40.9％)、动静脉变细(分别为57.1％和56.9％)及色素沉着,以骨细胞样色素(63.6％)为主且大多弥漫分布(64.5％),部分患者同时合并脉络膜萎缩(32.9％)和黄斑前膜(30.3％).典型性RP(58.9％)是该病的主要类型,其次为无色素性RP(12.6％).结论 RP的临床表型多样,除典型的视神经蜡样萎缩、血管变细和骨细胞样色素沉着三联征外,尚有多种眼前段及后段的变异表现和并发症.
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